微卫星标记（Microsatellite）也称为短串联重复序列（STR）或简单重复序列（SSR），是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。微卫星位点通常通过PCR扩增和电泳检测，并根据片段大小分离等位基因进行分析；扩增后的等位微卫星可以用ABI基因分析仪对荧光标记的DNA片段进行检测，结合分子量内标进行DNA片段长度计算。可以多重荧光引物复核扩增检测，具有检测通量高、速度快、分辨率高等优点，适合大量样本的检测。
华睿康科技优势:
（1）高水准的技术团队：以多位分子学博士为支撑的技术团队；
（2）高质量的产品支持：以优质试剂盒及相关产品为支持，极大地提高检测的灵敏度，且操作简单快捷；
（3）检测通量高，可以多对不同片段大小，不同荧光标记的引物复合扩增，检测，提高检测通量，同时降低实验成本。
（4）丰富的检测经验：拥有多年分子标记检测经验，为客户提供专业的技术服务；
（5）全面的服务：华睿康科技为客户设置预实验，根据客户样品具体情况摸索最适的实验条件。
华睿康科技为您提供：
（1）微卫星实验设计：包括扩增子选择和引物设计；
（2）预实验：实验条件的优化和验证；
（3）对基因组DNA进行PCR扩增；
（4）对PCR扩增产物进行毛细管电泳；
（5）片段大小的精确分析和等位基因读出。
微卫星后期数据分析：
（1） 遗传多样性分析
聚类分析；多样性分析；多态位点数(AP)、多态位点百分率(P)、平均等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei′s基因多样性指数(H)、Shannon′s信息指数(I)、遗传分化度(Gst)等。
（2） 遗传连锁图谱构建
利用F2、重组自交系（RIL）、CP群体、DH群体等通过检测的分子标记分型，由遗传重组测验结果推算出来的，标记之间的相对位置，从而构建出来的染色体遗传图谱。
（3） 关联分析
对检测到的分子标记的分型和表型性状结合，进行群体水平的统计学分析，
根据统计量或显著性p值筛选出最有可能影响该性状的遗传标记，挖掘出与性状变异相关的基因。
数据分析图
