微卫星标记（Microsatellite）也称为短串联重复序列（STR）或简单重复序列（SSR），是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。微卫星位点通常通过PCR扩增和电泳检测，并根据片段大小分离等位基因进行分析；扩增后的等位微卫星可以用多种方法检测，1）传统方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染的方法适用于前期批量引物筛选；2）利用ABI遗传分析仪对荧光标记的DNA片段进行检测，结合分子量内标进行DNA片段长度计算，使STR分型变得高效快捷，适合大量样本的检测。华睿康科技优势:（1）高水准的技术团队：以多位分子学博士为支撑的技术团队；（2）高质量的产品支持：以优质试剂盒及相关产品为支持，极大地提高检测的灵敏度，且操作简单快捷；（3）检测灵敏度高：可检测到低至0.1um一分子量小于7kD的蛋白；（4）丰富的检测经验：拥有多年Western Blot的Western Blot检测经验，为客户提供专业的技术服务；（5）全面的服务：华睿康科技为客户设置预实验，根据客户样品具体情况摸索合适上样量和抗体合适稀释度；（6）贴心的配套服务：为客户提供实验观摩学习服务，让您近距离体验并学习。华睿康科技为您提供：（1）微卫星试验设计，包括扩增子选择和引物设计；（2）试验条件的优化和验证；（3）对基因组DNA进行PCR扩增；（4）对PCR扩增产物进行电泳；（5）片段大小的精确分析和等位基因读出。  SSR/STR分型分析：（1）前期确认阶段：试验样本类型，数量，引物，签订试验合作合同；（2）试验阶段：DNA提取，PCR扩增，琼脂糖电泳检测，PAGE筛选批量扩增引物和可以进行混合检测的引物，批量PCR，ABI3700xl批量检测（内标为ROX500，Liz-500）；（3）数据分析：和客户详细沟通，确认分析方案。品种分析，或群体分析。读取01矩阵or片段大小；聚类分析；多样性分析；多态位点数(AP)、多态位点百分率(P)、平均等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei′s基因多样性指数(H)、Shannon′s信息指数(I)、遗传分化度(Gst)等。利用NTSYS进行聚类分析。客户须知：·本公司需要签订技术服务合作合同；·本公司再试验结束后，如没要求，实验样本将统一销毁；·本公司不接受具有致病性和潜在危险的原始样本，此类样本请您提供样本DNA。收费标准/服务周期/提供结果：欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。更多实验技术服务请浏览网站其他内容，或来电咨询！做实验，找华睿康！您的科研生涯，我们一路相伴！全国统一咨询服务热线:4008-766-085

　　细胞STR鉴定应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是一个普遍存在的突出问题。大量研究表明STR基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的有效和准确的方法之一，STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐。

　　实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。

蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。

 MicroRNA(miRNA) 是一类长度约19-24nt的非编码单链RNA，通过碱基互补配对的方式与靶基因的3'-UTR区部分或完全互补，剪切靶基因的转录产物或者抑制转录产物的翻译，从而起到转录后调控靶基因表达的作用。

AFLP 也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测　DNA 多态性的一种　DNA 分子标记技术。载体构建（vectorconstruction），为把　DNA 分子运送到受体细胞中去，必须寻找一种能进入细胞、在装载了外来的　DNA 片段后仍能照样复制的运载体。

通过　DNA 测序对微生物进行物种鉴定（菌种鉴定）是比传统生化鉴定更先进的鉴定方法。DNA 测序不依赖菌种本身特点，对所有菌种均可使用。

利用新一代高通量测序技术（NGS）以特定环境下微生物群体基因组为研究对象，在分析微生物多样性、种群结构、进化关系的基础上，可进一步探究微生物群体功能活性、相互协作关系及与环境之间的关系，发掘潜在的生物学意义。

转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有　RNA 的总和，主要包括 mRNA 和非编码　RNA。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息，已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。

MethylRAD　技术的原理主要是利用甲基化修饰依赖性内切酶对基因组　DNA 进行酶切，基因组中　CG 或　non-CG 位点上的甲基化修饰均可以被识别，酶切后产生具有核心甲基化位点的等长标签，对标签文库进行高通量测序技术能够获得全基因组范围内的甲基化位点序列信息。